विज्ञान और ज्ञान के संपादकों के रोमिना अलेसांद्री द्वारा डॉ पाओलो मोस्कोनी के साथ साक्षात्कार
हम इस सवाल पर डॉ। पाओलो मोस्कोनी, होम्योपैथिक चिकित्सक की राय पढ़ते हैं, इस संभावना से संबंधित है कि इतालवी फार्मेसियों से होम्योपैथिक उपचार गायब हो जाते हैं।
रिमिनी (28 मार्च 2015) में COMILVA एसोसिएशन के अंतिम सम्मेलन के दौरान इसने एक गंभीर समस्या पर जनता का ध्यान केंद्रित किया: होम्योपैथिक ड्रग्स को पंजीकृत करने का दायित्व जो अब उपलब्ध अधिकांश लोगों के गायब होने का कारण बन सकता है। क्या आप बेहतर तरीके से समझा सकते हैं कि क्या हो रहा है और क्या हो सकता है?
विषय जटिल है और एक लेख के आवश्यक संक्षिप्त अवधि में इलाज नहीं किया जा सकता है, इसलिए मैं उन आवश्यक बिंदुओं को सूचीबद्ध करूंगा जिन्हें बाद में और व्यक्तिगत पाठक द्वारा भी खोजा जा सकता है।
दृश्य के केंद्र में स्वास्थ्य मंत्रालय की संस्था इटैलियन मेडिसिन्स एजेंसी (AIFA) है, जो निर्माण प्रक्रियाओं के नियंत्रण और राष्ट्रीय क्षेत्र पर सभी दवाओं के विपणन से संबंधित है।
व्यापार में ड्रग्स का प्रवेश AIFA द्वारा प्रबंधित पंजीकरण प्रक्रिया के अधीन है। होम्योपैथिक चिकित्सा के विषय पर सभी विधायी अवसाद के बाद इसे व्यापक तरीके से विनियमित करने के प्रयासों के साथ, आज एक यूरोपीय निर्देश है, एन। 2001/83 / CE, जो इस मामले को नियंत्रित करता है, जिसके लिए 2006 में इटली ने एक मनमानी और पूरी तरह से गलत व्याख्या और एआईएफए द्वारा निष्पादन और पूरे 1997 के लिए पंजीकरण की स्वीकृति (वार्षिक अद्यतन) के साथ अनुपालन किया। बाद के वर्षों में जोड़ी गई दवाओं के लिए: अन्य यूरोपीय राज्यों में पंजीकरण की लागत की तुलना में 1000% तक बेतुका कर बढ़ता है और पंजीकरण के लिए अन्य खामियों के साथ जो यूरोपीय निर्देश प्रदान नहीं करता है)।
होम्योपैथी के रूप में, इस मामले का केंद्र यह है कि एआईएफए के किसी भी अधिकारी की होम्योपैथिक चिकित्सा और होम्योपैथिक उपचार या कार्यात्मक दवाओं के निर्माण की प्रक्रियाओं पर न तो थोड़ी सी भी योग्यता है और न ही तैयारी या योग्यता ।
वास्तव में, एआईएफए ने होम्योपैथिक उपचार के लिए दवाओं और एलोपैथिक दवा कंपनियों के पंजीकरण के सिद्धांतों को गलत तरीके से लागू किया।
यह दुखद रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए कि कार्यात्मक चिकित्सा के प्रबंधन के लिए एक ही अराजक स्थिति यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी के स्तर पर पाई जाती है (अंग्रेजी यूरोपीय औषधीय एजेंसी, ईएमए से, जिसे पहले औषधीय चिकित्सा ईएमईए के मूल्यांकन के लिए यूरोपीय एजेंसी के रूप में जाना जाता है) औषधीय उत्पादों के मूल्यांकन के लिए यूरोपीय संघ एजेंसी ।
यह भी सच है कि ईएमए निर्देश निर्धारित करता है जो इसे संबंधित राष्ट्रीय एजेंसियों पर लागू होता है। इस स्थिति को होम्योपैथ और कार्यात्मक दवाओं के उत्पादन पर नियंत्रण के प्रबंधन में एक बड़ी उलझन की अनुमति है और उत्पादन किया है।
व्यवहार में, एआईएफए निरीक्षक उन प्रक्रियाओं पर निरीक्षण करते हैं जो वे नहीं जानते हैं और अधिकारी उन गतिविधियों पर निर्णय लेते हैं जो उनके लिए समान रूप से अज्ञात हैं।
इस तरह यह पता चला कि होम्योपैथिक और कार्यात्मक दवाओं के लिए पंजीकरण की लागत (वास्तविक भारी कर) एलोपैथ के लोगों के बराबर थी, और अन्य सभी यूरोपीय राज्यों (जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है) की तुलना में बिल्कुल असंगत तरीके से।
एआईएफए द्वारा दावा किए गए पंजीकरण की लागत अनुचित रूप से इस हद तक बढ़ गई है कि होम्योपैथिक उपचार का उत्पादन करने वाली कंपनियों के लिए सौदा करना असंभव है, जो कानून द्वारा पदोन्नत होने पर इटली में उपचार के वितरण को रोकने के लिए मजबूर किया जाएगा। एआईएफए, अगर यह स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित किया जाएगा और संसद द्वारा अनुमोदित किया जाएगा। समय सीमा 2015 के अंत है।
व्यवहार में, सभी इतालवी कंपनियों ने होमियोपैथिक उपचार के बहुमत (70% तक) के उत्पादन और वितरण को पहले ही रोक दिया है (गंभीर आर्थिक क्षति के साथ जो उन्हें गंभीर दर्द में डाल दिया है, उनमें से कई को बंद करने के लिए मजबूर किया गया है)।
इटली में उत्पादन इकाइयों वाली विदेशी कंपनियों ने अपने कारखानों को 1500 कार्य इकाइयों (1500 परिवारों) में अनुमानित बर्खास्तगी के साथ बंद कर दिया है।
एक सेक्टर, होम्योपैथिक एक के लिए एक बहुत कठिन झटका, जो हमेशा निरंतर सकारात्मक विकास में रहा है और अब अप्रत्याशित रूप से एक बहुत गंभीर संकट का कारण बना है, यहां तक कि सबसे ठोस कंपनियों के लिए भी बंद होने का खतरा है।
यह मान लेना उचित है कि इस अतुल्य पैंतरेबाज़ी की एक दिशा है और इसका उद्देश्य गैर-दमनकारी तरीके से इतालवी होम्योपैथी को नुकसान पहुंचाना है।
पूरा लेख विज्ञान और ज्ञान n पर प्रकाशित किया जाएगा। मई 2015 में 52 कारण हुए।
